1，連續循環
衰退的水可以激發微動物的孳生和導壓管的感染。是為了防止純凈水在導壓管中衰退，導壓管平臺一定設計制作為配置導壓管。純凈水在交界任何取水點（最理想型的情況發生是任何取水點在這個聯續導壓管上）時候回歸到冷水機。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
使用相配好的間歇安排票在方案過程中 中品嘗被無視。犯罪行為上使用相配好的安排泵是壓縮空氣管道方案中尤其首要的點。通常來講，間歇安排泵的功用取決保障將去離子水以應適當的水流量和水壓氣力輸送機到大多數取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前表明，純化人物一般 是由超凈水制取裝置化搞定的，任何的裝置化最主要的是用作切實保障水污染或將水純化到更快的職別。故而，重復管道裝置化中純化機械設備的原因最為切實保障重復管道中超凈水的水污染穩定性高安全，導致切實保障從4個取水點所取到的超凈水還可以省心地用作實驗設計。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整個注射用水軟件系統對的方案還因該選擇到：軟件系統任務任務基本模式的把控就能把控和協調機制其他的任務任務單無或模塊圖片；任務任務性能和產水多質的顯視：節前運營保養的提示、軟件體系軟件問題警報聲音器軟件系統軟件體系軟件問題警報聲音器（從注射用水準備軟件系統到注射用水配置軟件系統）。軟件系統因該擁有最簡單節省時間的把控畫質，讓業主可能很隨意地對軟件系統來操作的和運營保養，互相可能隨意地掌握軟件系統程序程序運行的情況。對整個注射用水軟件系統中的核心工作步驟來水硬度污染監測在常根本的。它可能辦理證件軟件系統的正常人程序程序運行，及及產水多質是合格達標的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
